الثلاثاء، 10 نوفمبر 2026 خبر موثوق.. رؤية أوسع

باحثون في كامبريدج ينجحون لأول مرة في إصلاح عضلة القلب التالفة

شارك
باحثون في كامبريدج ينجحون لأول مرة في إصلاح عضلة القلب التالفة

كامبريدج – توصل فريق بحثي من جامعة كامبريدج البريطانية إلى وسيلة علاجية جينية تجريبية تهدف إلى إعادة تنشيط خلايا عضلة القلب التالفة وتحفيزها على الانقسام والتجدد، في محاولة لكسر الجمود العلاجي الحالي الذي يقتصر غالباً على تخفيف أعراض فشل القلب دون معالجة جذر المشكلة.

وأظهرت النتائج الأولية للدراسة، التي نُشرت تفاصيلها عبر صحيفة «التلغراف» البريطانية، نجاح الحقن الجيني في إيقاظ خلايا قلبية كانت خاملة لدى فئران مختبرية تعرضت لأزمات قلبية مصطنعة، مما أدى إلى تحسين ملحوظ في وظائف العضو الحيوي خلال فترة التجربة.

وقام الباحثون بحقن الفئران بمادة وراثية تعمل على دفع الخلايا إلى إنتاج بروتينين محددين هما «مايك» و«سيكلين تي 1»، وهما مسؤولان عن تنظيم عملية انقسام الخلايا وتكاثرها، بما يسهم في استعادة القدرة الطبيعية للأنسجة على الإصلاح الذاتي.

وسجلت الحيوانات تحسناً واضحاً بعد مرور 28 يوماً فقط من تلقي العلاج التجريبي، حيث ارتفعت قوة ضربات القلب وزاد تدفق الدم بنسبة 10 في المائة مقارنة بالحالة السابقة، واستمر هذا التحسن الوظيفي لمدة لا تقل عن أربعة أشهر متواصلة.

وأكدت الدكتورة كاثرين ويلسون، الأستاذة في قسم علم الأدوية ومعهد غوردون بجامعة كامبريدج والمشاركة في إعداد الدراسة، أن هذه النتائج تمثل نقلة نوعية مثيره، مشيرة إلى أنه لا يوجد حالياً علاج شافٍ لحالات فشل القلب المزمن.

وأوضحت ويلسون أن النهج الجديد لا يكتفي بالتعامل مع الأعراض الظاهرة للمرض، بل يمنح القلب فرصة حقيقية لإصلاح نفسه من الداخل، مما قد يحدث تأثيراً ملموساً وإيجابياً في جودة حياة ملايين المرضى حول العالم الذين يعانون من هذه الحالة المميتة.

وتعتمد آلية العمل على استخدام الحمض النووي الريبوزي المرسال، الذي يحمل تعليمات مؤقتة للخلايا لتصنيع البروتينات المطلوبة، وهو ما يقلل من المخاطر المحتملة لانقسام الخلايا بشكل غير منضبط أو نمو الأنسجة بشكل عشوائي.

ولم يلاحظ الفريق البحثي أي آثار جانبية ضارة لدى الفئران التي خضعت للتجربة، ويعزو الباحثون ذلك إلى الطبيعة المؤقتة للتعليمات الوراثية المستخدمة، والتي تتحلل بعد أداء وظيفتها دون ترك مخاطر دائمة.

ويُعد فشل القلب من الأمراض القاتلة التي يعاني منها ملايين الأشخاص عالمياً، حيث تصبح عضلة القلب ضعيفة أو متصلبة، فلا تتمكن من ضخ الدم بكفاءة، ويتوفى نصف المصابين بهذه الحالة خلال خمس سنوات من التشخيص.

وغالباً ما ينتج تلف القلب عن الأزمات القلبية التي تؤدي إلى فقدان ما يصل إلى مليار خلية من خلايا العضلة لدى الإنسان البالغ، وهو ما يعادل نحو 25 إلى 33 في المائة من إجمالي الخلايا، دون قدرة الجسم الطبيعي على تعويض هذا النقص.

ويتراجع معدل تجديد خلايا القلب مع التقدم في العمر، إذ لا تتجاوز نسبة الخلايا التي تتجدد سنوياً واحداً في المائة عند سن الخامسة والعشرين، لتنخفض إلى 0.45 في المائة عند بلوغ السابعة والخمسين.

وعلى الرغم من توفر علاجات تقليدية تساعد على إبطاء تطور المرض وتخفيف الأعراض، إلا أنها عاجزة عن إعادة بناء العضلة التي فقدت خلاياها، مما يمنح الاكتشاف الجديد أهمية بالغة رغم كونه ليس حلاً نهائياً.

ويتمثل الحلم الأكبر لأطباء القلب في جعل الأعضاء قادرة على إصلاح ذاتها، وهي قدرة يمتلكها القلب بقوة خلال المراحل الجنينية لكنه يفقدها بسرعة بعد الولادة، وفقاً لما أوضحته الدراسات السابقة.

وصف البروفسور برايان ويليامز، كبير المسؤولين العلميين والطبيين بمؤسسة القلب البريطانية، العلاج بأنه خطوة مهمة جداً نحو الأمام، مؤكداً إمكاناته الواضحة لمرضى القلب.

وأضاف ويليامز أن البحث لا يزال في مراحله المبكرة وأجري على حيوانات صغيرة، لكنه يمثل أساساً قوياً لتطوير علاجات مستقبلية قد تنقذ حياة الكثيرين.

ويواصل الفريق البحثي عمله حالياً على تطوير العلاج وتحسينه، بدعم تمويلي من مؤسسة القلب البريطانية، تمهيداً لاختباره على حيوانات أكبر حجماً قبل الانتقال إلى مرحلة التجارب البشرية.

أُعدّ هذا التقرير في غرفة أخبار خليج 24.

قد يهمك أيضاً